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新型符合歐盟REACH和EU MDR法規(guī)的聚酰亞胺（kapton）管材
來源: | 作者:pmo62295c | 發(fā)布時(shí)間: 1539天前 | 542 次瀏覽 | 分享到:
先講講歐盟標(biāo)準(zhǔn)的作用，REACH，即Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals的縮寫，是歐盟制定的一項(xiàng)限制有害材料進(jìn)入其市場(chǎng)的法規(guī)，通過這種對(duì)化學(xué)品的有效管控，可保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。該法規(guī)要求所有在歐盟生產(chǎn)和銷售化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)必須對(duì)相關(guān)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理。
   首先我們都知道聚酰亞胺是一種高性能聚合物，具有優(yōu)異的化學(xué)、熱和機(jī)械性能。這種材料適用于各種醫(yī)療應(yīng)用，是構(gòu)造血管和非血管導(dǎo)管的理想之選。博鼎提供各種聚酰亞胺管材，且尺寸、厚度，顏色和光滑度均可按客戶要求來定制。
    而最近全球市場(chǎng)已經(jīng)推出了首款符合歐盟《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》(REACH)和歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)》(EU MDR)的聚酰亞胺(PI)管材。此前，通過一家獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室對(duì)其PI和PI Glide（一種由聚酰亞胺與聚四氟乙烯組成的更光滑的復(fù)合材料）產(chǎn)品的合規(guī)性進(jìn)行了驗(yàn)證。
    通過不斷改進(jìn)制造工藝，終于有能為全球市場(chǎng)帶來了符合REACH和EU MDR要求的聚酰亞胺管材。迄今為止，是全球唯一可以做到這一點(diǎn)的聚酰亞胺管材，在合規(guī)的同時(shí)，不需要對(duì)成品做出任何修改。經(jīng)過全面的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，已確認(rèn)其聚酰亞胺管材的化學(xué)結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能不受影響?！?/span>
對(duì)此聚酰亞胺已適用于各類醫(yī)療應(yīng)用，尤其是導(dǎo)管的制造。是全球市場(chǎng)上第一款符合歐盟《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》和《醫(yī)療器械法規(guī)》的聚酰亞胺管材。